研究課題
挑戦的萌芽研究
白血病は多くの場合、自己複製の過剰な活性化による無制限な造血細胞の増殖によって引き起こされる。MLL融合遺伝子はそれ単体で白血病幹細胞をin vitroで作り出すことができることから、幹細胞の居場所であるニッチを必要としていないと思われる。本研究で我々は、MLL融合遺伝子産物の機能を詳細に解析し、このがん遺伝子産物がニッチ非依存的に自己複製を活性化するメカニズムを明らかにした。
分子腫瘍学