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がんの再発・転移の原因は治療後に残存するがん幹細胞であると考えられている。本研究ではマウス神経幹細胞(NSCs)に活性化型ALKを導入してマウス脳内に移植する発がんモデルを応用し、移植後にマウス脳内で遺伝子発現を誘導／消失できる誘導型発がんモデルを構築した。また、活性化型ALKならびに活性化型H-RAS導入によるNSCsの染色体異常を解析したところ、導入遺伝子毎に特徴的な染色体毎のコピー数異常が検出された。今後、誘導型発がんモデルを用いてコピー数異常の変化を解析し、発がん・再発時における責任分子の同定を目指したいと考えている。
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