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DNA二本鎖切断（DSB）は最も重篤なDNA損傷である。DSB領域には損傷誘導的な姉妹染色分体間接着（コヒージョン）が形成され、効率的な相同組み換え修復に寄与する。損傷誘導的コヒージョンにはコヒーシンのSUMO化が関与するが、クロマチン構造変換複合体の機能欠損によるDSBのNPC移行欠損によって、その低下が認められた。さらに、SUMO化酵素のDSB近傍への人為的結合によりコヒージョン形成率が上昇したが、非SUMO化コヒーシンの過剰発現により喪失した。以上から、DSBのNPCへの係留がコヒーシンのSUMO化修飾を促進し、損傷誘導的コヒージョンと正確な組み換え修復を進行させることが示唆された。
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