限定分解とリン酸化を介したCaMKP-Nのダイナミックな制御メカニズム

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 25850244
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 応用分子細胞生物学
• 研究機関: 香川大学
• 研究代表者: 末吉 紀行 香川大学, 農学部, 准教授 (90346635)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: Pcdh-gc5 / CaMKP / CaMKP-N / phosphorylation / dephosphorylation

研究成果の概要

CaMKIVとAMPKは２型糖尿病における鍵分子であり、両者のリン酸化を促進して活性化することは糖尿病の治療において有効な戦略であるとされる。本研究で申請者らは、これら２つのキナーゼに特異的に作用するホスファターゼであるCaMKPとCaMKP-Nの活性調節機構の解明を目的とし、両者に結合するタンパク質としてPcdh-gc5を見出した。Pcdh-gc5はホスファターゼと基質タンパク質間の橋渡しをする足場タンパク質として機能し、CaMKPとCaMKP-NによるCaMキナーゼの脱リン酸化を促進した。

自由記述の分野

分子細胞生物学