血族婚のあるパーキンソン病における新規原因遺伝子探索

2015 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 25860725
• 研究機関: 順天堂大学
• 研究代表者: 李 元哲 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40549292)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: オート接合性マッピング / パーキンソン病 / 劣性遺伝性PD

研究実績の概要

パーキンソン病の多くは孤発性であるが、その 5-10%に家族性パーキンソン病(FPD)が存在する。本研究は既知の原因遺伝子変異を認めない FPD から血族婚のある4家系8人ついて全ゲノム90万のSNPタイピングを行い、オート接合性領域を見いだした。さらに、次世代シークエンサーを用いたエクソーム解析により候補遺伝子同定を進めた。1）アジレント社のSureSelectを用いて全エクソーム領域のみを濃縮した。２）イルミナ社のHiSeq2000を用いてエクソーム解析を行い、候補領域の約95％の塩基配列情報を取得した。３）SAMtoolsを用いて変異候補を検出した。４）ヒトゲノムデータベースと比較しオート接合性領域に位置する25個の候補遺伝子変異を見いだした。健常者100人において候補遺伝子変異と同じ変異は見られず、単なる遺伝子多型であることが排除された。本年度は解析症例数を大幅に増やしパーキンソン病200例について候補遺伝子解析を実施した。しかし新たに変異を認める家系は見出せず原因遺伝子同定までは至らなかった。今後、解析対象をさらに増やし候補遺伝子変異の検証を行う予定である。
また、変異スクリーニングを実施中に既知の原因遺伝子変異を認めない優性遺伝性パーキンソン病の1大家系を見出した。同家系から所属研究グループによって新規パーキンソン病原因遺伝子としてCHCHD2が発見された。

研究成果

• [雑誌論文] FBXO7 mutations in Parkinson's disease and multiple system atrophy. (2016)
  • 著者名/発表者名: Conedera S, Apaydin H, Li Y, Yoshino H, Ikeda A, Matsushima T, Funayama M, Nishioka K, Hattori N.
  • 雑誌名: Neurobiol Aging. 巻: 40 ページ: 192.e1-5
  • DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.01.003.
  • 査読あり / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Schizophrenia as a prodromal symptom in a patient harboring SNCA duplication. (2016)
  • 著者名/発表者名: Takamura S, Ikeda A, Nishioka K, Furuya H, Tashiro M, Matsushima T, Li Y, Yoshino H, Funayama M, Morinobu S, Hattori N.
  • 雑誌名: Parkinsonism Relat Disord. 巻: 25 ページ: 108-9.
  • DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.01.028.
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Next-generation sequencing of 28 ALS-related genes in a Japanese ALS cohort. (2016)
  • 著者名/発表者名: Nakamura R, Sone J, Atsuta N, et al.
  • 雑誌名: Neurobiol Aging. 巻: 39 ページ: 219.e1-8.
  • DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.11.030.
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Fibromyalgia syndrome and cognitive dysfunction in elderly: a case series. (2016)
  • 著者名/発表者名: Nishioka K, Hayashi T, Suzuki M, Li Y, Nakayama S, Matsushima T, Usui C, Shibata N, Motoi Y, Tanaka R, Nishioka K, Hattori N.
  • 雑誌名: Int J Rheum Dis. 巻: 19 ページ: 21-9.
  • DOI: 10.1111/1756-185X.12734.
  • 査読あり
• [雑誌論文] High frequency of beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN) among patients with intellectual disability and young-onset parkinsonism. (2015)
  • 著者名/発表者名: Nishioka K, Oyama G, Yoshino H, Li Y, Matsushima T, Takeuchi C, Mochizuki Y, Mori-Yoshimura M, Murata M, Yamasita C, Nakamura N, Konishi Y, Ohi K, Ichikawa K, Terada T, Obi T, Funayama M, Saiki S, Hattori N.
  • 雑誌名: Neurobiol Aging. 巻: 36 ページ: 2004.e9-e15
  • DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.020.
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study. (2015)
  • 著者名/発表者名: Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Li Y, Ogaki K, Ando M, Yoshino H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N.
  • 雑誌名: Lancet Neurol. 巻: 14 ページ: 274-82.
  • DOI: 10.1016/S1474-4422(14)70266-2.
  • 査読あり / 謝辞記載あり