| 研究課題/領域番号 |
26290022
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 一部基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
|
|---|
| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
|---|
研究代表者 |
遠山 育夫 滋賀医科大学, 神経難病研究センター, 教授 (20207533)
|
|---|
| 研究分担者 |
椎野 顯彦 滋賀医科大学, 神経難病研究センター, 准教授 (50215935)
田口 弘康 滋賀医科大学, 神経難病研究センター, 特任教授 (90102912)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | 脳神経疾患 / アルツハイマー病 / 核磁気共鳴画像 / 診断 / 治療 / アミロイドオリゴマー |
|---|
| 研究成果の概要 |
我々は新しいクルクミン誘導体であるf-methyl-curcumin1 (FMeC1, Shiga-Y5 と FMeC2(Shiga-Y6)を新規に合成した。水晶発信子マイクロバランス法による解析では、両Shiga-Y化合物は線維化AβとAβオリゴマーの両方に結合した。Aβ凝集体にのみ結合するShiga-X22を組み合わせた二重フッ素MR画像法を用いて、アルツハイマー病モデルマウス脳のAβオリゴマーの画像を得ることができた。ついでShiga-Y5を6ヶ月間アルツハイマー病モデルマウスに経口投与したところ、Shiga-Y5が認知機能の低下を防ぎ、脳内アミロイド病変を軽減することを確認した。
|
| 自由記述の分野 |
神経科学
|
