| 研究課題/領域番号 |
26293014
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
岡田 欣晃 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (50444500)
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| 研究分担者 |
土井 健史 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (00211409)
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| 連携研究者 |
藤尾 慈 大阪大学, 薬学研究科, 教授 (20359839)
黒田 悦史 大阪大学, 免疫学フロンティアセンター, 特任准教授 (10299604)
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| 研究協力者 |
Aird William Harvard Medical School, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | Robo4 / 敗血症 / 血管内皮細胞 / 炎症 / 単球 / インターロイキン6 / 治療薬 / 低分子化合物 |
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| 研究成果の概要 |
敗血症は病原体感染などに起因する全身性急性炎症疾患であり、世界で年間800万人が死亡する驚異的疾患である。現在治療には、病原体や免疫系を標的とする治療薬が用いられているが、その効果は限定的であり新規治療薬開発が望まれている。そこで我々は敗血症治療の新標的として血管に着目し、血管特異的な受容体Robo4の機能の解析を行った。その結果、Robo4が血管内皮細胞と免疫細胞からの炎症性サイトカイン産生を制御するメカニズムが解明されるとともに、Robo4発現抑制が敗血症治療の新戦略となる可能性を見出した。また、本戦略での新規治療薬開発のためのスクリーニング系の構築にも成功した。
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| 自由記述の分野 |
血管生物学
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