| 研究課題/領域番号 |
26293128
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
岩谷 良則 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60168581)
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| 研究分担者 |
日高 洋 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30243231)
渡邉 幹夫 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50294088)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | マイクロＲＮＡ / 遺伝子多型 / エピジェネティクス / 自己免疫疾患 / 予防医学 |
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| 研究成果の概要 |
遺伝子の発現制御に重要な役割を担うmicroRNA(miR）等のnoncoding RNAやDNAメチル化等のエピジェネティクスを調べた結果、miRは個体内変動が大きいが、miR-146aやmiR-125a、let-7aの発現レベルやmiR-125aの遺伝子多型、miRの生成に必要なDicerやDroshaの発現レベルや遺伝子多型、さらにヒストン修飾に関係するSIRT1や自然免疫のTLR、そしてIL-15、TSHR、VDR、アポトーシス制御因子、ケモカイン等の遺伝子多型が自己免疫性甲状腺疾患の発症・予後と関連しており、これらが自己免疫疾患の発症・予後診断法の開発に利用できることを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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