新規Hedgehogシグナル系制御療法開発のためのSmo転写活性化経路の解析

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26293289
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 外科学一般
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276)
• 研究分担者: 中野 賢二 九州大学, 先端融合医療レドックスナビ研究拠点, 教授 (00315061) ; 野村 政壽 九州大学, 大学病院, 講師 (30315080) ; 久保 真 九州大学, 大学病院, 助教 (60403961) ; 中村 勝也 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 (60585743) ; 山崎 章生 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 (80404440) ; 片野 光男 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10145203)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: 膵癌 / Hedgehogシグナル / Smoothened / 低酸素環境 / 悪性形質誘導 / 増殖能 / 浸潤能 / 転写活性

研究成果の概要

低酸素環境でSMO発現が亢進する機序として、転写因子 recombination signal binding protein for immunoglobulin-kappa-J region (RBPJ)および転写共役因子mastermind like-3 (MAML3)が関与していること、そして、RBPJ/MAML3を抑制することにより実際に膵癌の増殖、浸潤、腫瘍形成といった悪性形質の誘導が抑制されることが確認できた。

自由記述の分野

臨床腫瘍学