| 研究課題/領域番号 |
26293374
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
吉田 茂生 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50363370)
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| 研究分担者 |
石橋 達朗 九州大学, 大学病院, その他 (30150428)
中尾 新太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (50583027)
佐々 由季生 福岡大学, 医学部, 講師 (80580315)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 糖尿病網膜症 / 加齢黄斑変性 / ペリオスチン / テネイシンC / 眼内増殖 / 分子標的薬 / 核酸医薬 |
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| 研究成果の概要 |
後天視覚障害の上位を占める糖尿病網膜症、加齢黄斑変性などの増殖性疾患においては、網膜の上下に生じる線維(血管)増殖組織が主要病態である。我々は、増殖組織の進展に関する遺伝子レベルの知見を蓄え、新しい分子標的療法を開発する目的で、ゲノムワイド遺伝子発現解析を行い、約100の増殖組織特徴的遺伝子群の抽出に成功した。
本研究では、増殖組織特徴的遺伝子群のうち、マトリセルラー蛋白であるペリオスチとテネイシンCを標的とした革新的一本鎖RNAによる分子標的薬を作成し、In vitro、In vivoモデル系で網膜上下の線維血管増殖に対する抑制効果を確認した。両分子標的薬は臨床で使用可能であると考えられた。
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| 自由記述の分野 |
眼科学
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