研究課題/領域番号 |
26293400
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
永井 重徳 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (50348801)
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研究分担者 |
東 みゆき 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (90255654)
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連携研究者 |
吉村 昭彦 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (90182815)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | IL-10 / ヘルパーT細胞 |
研究成果の概要 |
制御性T(Treg)細胞のマスター転写因子Foxp3を発現せず、抑制性サイトカインIL-10を産生するI型制御性T(Tr1)細胞は、細菌感染による慢性炎症を抑制すると考えられたため、その分化制御について解析した。IL-27を用いてin vitroにおいてTr1を分化する際に、脂質リン酸化酵素の1種であるPI3Kを阻害するとTr1分化が抑制され、反対に増強すると分化が促進されることから、PI3KシグナルがTr1分化を正に制御していることが示された。
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自由記述の分野 |
免疫学
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