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2016 年度 研究成果報告書

ヒ素化合物による細胞ストレス応答の分子機構:翻訳開始因子キナーゼのクロストーク

研究課題

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研究課題/領域番号 26340041
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 放射線・化学物質影響科学
研究機関福島県立医科大学

研究代表者

五十嵐 城太郎  福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (80375162)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
キーワードヘム / X線結晶構造解析
研究成果の概要

翻訳開始因子キナーゼ(HRI)の分子レベルにおける活性調節機構を明らかにするため、ストレス条件下におけるHRIの分解、ストレス顆粒内でのタンパク質間相互作用、およびHRIの結晶構造解析を行った。その結果、1)培養細胞内でHRIはプロテアソームにより分解される。2)HRIとプロリン水酸化酵素OGFOD1との直接的な相互作用するものの、親和性は低い。3)HRIの結晶化のため昆虫細胞を用いた大量発現系を構築した。
また、大腸菌由来の酸素センサータンパク質DgcOタンパク質のリガンド結合部位のX線結晶構造解析を行い、リガンド認識機構について解明した。

自由記述の分野

生物無機化学

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公開日: 2018-03-22  

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