モデル生物を用いた減数分裂期におけるTORC1の活性化と生理機能の分子機構の解明

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26440053
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 機能生物化学
• 研究機関: 神戸大学
• 研究代表者: 中嶋 昭雄 神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 准教授 (70397818)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: TORC1 / 減数分裂 / シグナル伝達 / モデル生物 / 分裂酵母

研究成果の概要

TORC1 (Target of rapamycin complex 1) キナーゼは栄養シグナルを感知して細胞の成長や増殖を制御する。本研究ではモデル生物の分裂酵母（S. pombe）を用いて，窒素源飢餓でおこる減数分裂期におけるTORC1の活性制御機構およびその機能の検討を行った。減数分裂特異的にTORC1の活性化が起こることを明らかにし，それに関わる２つの分子を同定した。またTORC1が遺伝子発現調節を介して適切な減数分裂進行に関わることを明らかにした。本成果は減数分裂期におけるTORC1機能制御の新しい分子モデルとなることが期待される。

自由記述の分野

細胞内シグナル伝達，分子遺伝学