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生育に非必須の核膜孔複合体タンパク質Nup132が減数第一分裂に必要な動原体構造の構築および動原体と微小管の接着に必須であることを明らかにし、核膜孔複合体が減数分裂期の染色体分配に関与することを初めて示した。Nup98, Nup96の発現調節機構を明らかにし、これらの機構は分裂酵母の通常の培養条件下では重要ではないことを発見した。核膜タンパク質Lem2がセントロメアヘテロクロマチンの調節に必要であることがわかった。ヒストン修飾に対する新規蛍光プローブを開発し生細胞でイメージングすることに成功した。
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