| 研究課題/領域番号 |
26460338
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
南 学 京都大学, 医学研究科, 講師 (90511907)
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| 連携研究者 |
妹尾 浩 京都大学, 大学院医学研究科, 教授 (90335266)
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| 研究協力者 |
中辻 正人
安井 美加
藤川 理沙子
樋口 聖
福光 龍
池堂 太一
永田 学
林 晃佑
宮田 武
楊 涛
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | EPRAP / マクロファージ / 慢性炎症 / シグナル情報伝達 / 翻訳後修飾 |
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| 研究成果の概要 |
EPRAPは、マクロファージにおいて、プロスタグランジンE2受容体EP4の新規細胞内ドメイン結合蛋白として同定され、炎症性刺激後のMEK-ERK経路の活性化を特異的に抑制する。本研究では、独自に開発したEPRAP遺伝子改変動物を用い、慢性炎症病態モデルにおけるEPRAPの機能を検討した。その結果、炎症性腸疾患などの発症、進展にEPRAPが極めて重要な役割を担っており、EP4-EPRAPシグナルが、難治性慢性疾患の新規の診断・治療標的となる可能性が強く示唆された。
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| 自由記述の分野 |
内科学、薬理学、代謝学、炎症・免疫学
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