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血管肉腫細胞はスフィンゴシン-1-リン酸受容体1(S1PR1）を高発現しており，S1PR1の機能的アンタゴニストであるphospho-FTY720は，血清中でもS1PR1を内在化・分解することで，血管肉腫細胞のS1Pおよび血清への細胞走化性や細胞遊走が抑制された。血管肉腫症例では，S1PR1とスフィンゴシンキナーゼ1（SPHK1）が高発現しており，STAT3活性化との関連性がみられた。したがって，血管肉腫では，SPHK1/S1P/S1PR1/STAT3のオートクラインループが腫瘍細胞の恒常的な細胞運動の亢進をもたらすこと，また，FTY720の投与が腫瘍の転移を抑える可能性が示唆された。
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