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p53誘導性miRNA，miR-200b/200c/429の新規標的遺伝子としてCRKL， およびp53ファミリーに直接転写制御される新規標的遺伝子としてICAM2を同定した．それぞれ消化器癌の予後と相関することを明らかにした．またp53の新規標的遺伝子としてBRMS1Lを同定し，転写制御機構およびその機能解析として癌細胞における浸潤能に与える影響を検討した．BRMS1Lは外因性，内在性のp53発現上昇に伴いともに発現が誘導され，p53により直接制御される遺伝子であることを示した．さらに，種々のヒト消化器癌において，BRMS1L低発現が予後不良因子であった．
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