2016 年度研究成果報告書

高親和性IgE受容体β鎖D234に会合する分子の同定と治療・創薬開発への応用

研究課題

研究課題/領域番号	26461577
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	小児科学
研究機関	岐阜大学
研究代表者	寺田知新岐阜大学, 医学部, 准教授 (30345780)
連携研究者	富田美穂子松本歯科大学, 歯学部, 教授 (00366329)
研究協力者	有川一高橋哲平
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31
キーワード	高親和性IgE受容体β鎖 / 生物物理 / シグナル伝達
研究成果の概要	高親和性IgE受容体β鎖はマスト細胞のシグナル伝達に重要な分子である。マスト細胞のシグナル伝達に関与する可能性が示唆されるβ鎖C末端の234番目のアミノ酸をアラニンに置換したβ鎖変異体（D234A）タンパク質の二次、三次構造および熱安定性を明らかにした。またβ鎖遺伝子多型（E228G）タンパク質は野生型と比べ、二次、三次構造に差異はないが熱安定性に影響を与えることを明らかにした。本研究で明らかとなったβ鎖の構造や熱力学的な特性は、β鎖をターゲットとした創薬開発の一助になることが期待される。
自由記述の分野	アレルギー学, 構造生物学, 小児科学