ヒストン修飾を介したTreg誘導機構とIBD治療への展開

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26713026
• 研究種目: 若手研究(A)
• 配分区分: 一部基金
• 研究分野: 消化器内科学
• 研究機関: 富山県立大学 (2015-2016); 慶應義塾大学 (2014)
• 研究代表者: 古澤 之裕 富山県立大学, 工学部, 講師 (80632306)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: 制御性T細胞 / エピジェネティクス / 短鎖脂肪酸

研究成果の概要

無細胞系のHDAC阻害試験から、酪酸によるヒストン修飾の亢進は、おもに　Class I HDACを介したものであり、Class II HDAC阻害に対する寄与はほぼないものと推測された。酪酸は時系列的にTregマーカーであるFoxp3を優先的に誘導する事がわかり、主にClass I HDACの中でも、HDAC1およびHDAC3に対する阻害を介して、Foxp3を誘導している可能性が高いと考えられた。

自由記述の分野

分子細胞生物学、免疫学