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圧負荷心不全モデルマウスを用いた検討により、心不全において活性化エピゲノムマークが誘導される遺伝子群を同定した。これら遺伝子群は心臓間質の線維化に関与し、そのなかから心臓間質線維芽細胞に特異的に発現する転写因子を見出した。本因子は心臓線維芽細胞の一部のポピュレーションに発現し、線維芽細胞の反応性増殖に関与していることが明らかとなった。また、培養心筋細胞を用いたRNAイメージングとChIPシークエンスの組み合わせから、心肥大を負に制御する因子を見出した。これらの知見より、心血管病態に関わる分子探索において、高速シークエンサー解析を用いた多面的オミクス解析が有用であることが示唆された。
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