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MHCの異なるDAラットとLEWISラットを用いて、ラット腎移植急性細胞性拒絶反応モデルを作成し、またその比較としてLEWISラット同士で腎移植を行った同種腎移植モデルを作成した。これらのモデルを使用し、拒絶反応の新規バイオマーカーと確立するため、ケモカインの発現について検討を行った。まず、両群の移植腎を移植後1日目、3日目、5日目に採取し、定量化RT-PCRを行った。拒絶反応に関係するケモカインとして、Tリンパ球やマクロファージ関与するケモカインを抽出し、CCL2、CCL3 、CCL4 、CCL5、CCR2、CCR5、CXCR3、CXCL9、CXCL10、CXCL11について測定した。その結果、急性細胞性拒絶反応モデルでは移植後1日目よりCCL5が有意に上昇し、移植後3日目からCCL2、CCL3、CXCL10が有意に上昇していた。移植後5日目になるとCCL4、CCR2、CCR5、CXCL9、CXCL11でも有意な上昇を認めた。より早期から上昇する項目がバイオマーカーとして適すると考え、CCL2、CCL3、CCL5、CXCL10の血清中濃度を測定することとした。測定にはフロサイトメトリーを利用したベイバイオサイエンス社のHQLEXを使用し、ラット血清中のケモカインの発現を解析した。ラット血清ではCCL2、CCL3、CCL5の血中濃度は拒絶反応モデルと同種腎移植モデルで、有意な差を認めなかった。CXCL10については、うまく測定できておらず、現在条件を検討している。
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