| 研究概要 |
【^(18)O】-【H_2】Oをターゲットとする【^(18)O】(p,n)【^(18)F】核反応のための【^(18)F】製造ターゲットの試作とその評価を行った。ターゲットオートチェンジャーに組み込むため、MCナイロン製の筒(φ=85mm,l=370mm)の中にターゲットボックスを装着した。ターゲットボックス内容積は2.5ml、ターゲットホイルTi40μm,φ=48.5mm及び水切りホイル側Ti1000μmを使用。ホイル通過後のターゲット水には15〜16MeVの陽子エネルギーが照射される。ボックス内への【H_2】【^(18)O】注入および取り出しは、ボックスに接続したステンレスパイプを通してプラスチック製注射筒による手動弁方式を採用した。また、ターゲットの冷却にはHe冷却およびサイクロトロン運転用循環水を用いた。3%あるいは6%【H_2】【^(18)O】を用いて本ターゲットによる【^(18)F】製造試験を行った。20μAの電流値が使用可能上限であり、それ以上はターゲット水に気泡が生じ【^(18)F】製造量が低下する。約20回の製造試験の結果、6%【H_2】【^(18)O】,20μA,15分照射では、【^(16)O】(p,α)【^(13)N】による【^(13)N】の減衰を待つため2時間放置後、常時11mCiの【^(18)F】/【H_2】Oを得ることができる。即ち、95%【H_2】【^(18)O】、20μA、60分照射の条件では【^(18)F】を1Ci以上製造することができる。【^(18)F】/【H_2】Oの取り出しおよび【^(18)F】標識試薬調製のための容器としてTPX製バイヤルが最も優れていた。【^(18)F】/【H_2】OにCs【CO_3】や水酸化テトラアルキルアンモニウムを加え、Ar下100℃にて水を蒸発乾固、さらに乾燥アセトニトリルとの共沸を利用して【^(18)F】標識試薬を調製した。ジメチルスルホニウムを脱離基とする芳香族置換反応およびトリフルオロメタンスルホニル基を脱離基とするフルオロヘキソース類の合成標識反応に本【^(18)F】標識試薬を使用し、十分化学的に活性であることを実証した。また、【^(18)F】/【H_2】O中には安定同位体【^(19)F】がppmオーダー混入していることがイオンクロマト分析にて明らかとなり、ターゲットボックス内材質の改良の必要性が示唆された。
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