研究概要 |
ペルフルオロエノラート(以下Fーエノラートと略記)の生成法とその合成的利用に関する本研究の成果は次の通りである。 1.種々の金属Fーエノラート生成法の開発 市販のヘキサフルオロイソプロパノールにて当量のブチルリチウムを作用させるという簡便なリチウムFーエノラート生成法の開発に成功した。さらに、この"脱フッ化水素的エノラート法"を非対称系に応用して、この手法が種々のFーエノラートの位置選択的かつ立体選択的生成法となることを明らかにした。 2.Fーエノラートの求核反応性評価 上記の方法で生成させたFーエノラートと種々の求電子剤との反応を広範囲に検討した結果、Fーエノラートは、酸素ー求核性とともに炭素ー求核性(アルドール反応性)を示すことを見出し、Fーエノラートが、通常のエノラートと同様、アンビデント求核性を示すことを初めて明らかにした。 3.Fーエノラートの求電子反応性評価 Fーエノラートと種々の有機金属反応剤(アルキルリチウム,Grignard反応剤)との反応を検討した結果、β位がアルキル基またはアリール基で置換されたFーエノラート(ポリフルオロエノラート)が収率よくえられることを見出し、Fーエノラートは、通常のエノラートではみられない"異常な"求電子反応性を示すことを初めて明らかにした。 4.ポリフルオロエノラートの反応性評価 Fーエノラートと有機金属反応剤との反応より生成させたポリフルオロエノラートの反応性を種々検討した結果、このエノラートは、Fーエノラートと異なり、通常のアンビデント求核反応性を示すものの、もはや"異常な"求電子反応性は示さないことを見出した。
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