2021 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Molecular Engine: Design of Autonomous Functions through Energy Conversion |
|---|
| Project/Area Number |
18H05421
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
|---|
Principal Investigator |
上野 隆史 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (70332179)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金丸 周司 東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (50376951)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2018-06-29 – 2023-03-31
|
| Keywords | 生体超分子 / 分子機械 / 高速原子間力顕微鏡 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
生命環境では、様々なタンパク質が特異な集合構造を形成し、自発的に機動する分子機関を構築されている。本研究では、代表者が開発した、T4ファージ由来の全長15nmのタンパク質針を基盤とし、新しい分子機関の合成をめざした。具体的には、分子機関としてのタンパク質針精密設計として、タンパク質針の結晶構造やHSAFMの実験結果と分子動力学計算を元に、分子機関としての機能を精密に制御したタンパク質針を構築し、タンパク質針をユニットとしてタンパク質針を階層的に集積し、アクティブマターとしての新しい機能の発現を目指した。高速AFMの実験結果を数理モデルを用いた解析により理解することによって、理論計算のモデルを構築し新たな集合体形成のメカニズム解明へとつなげることができた。さらに、これらの結果を踏まえ、タンパク質針の集団運動の制御に向けた精密分子設計の指針ができた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
高速AFMの実験結果を数理モデルを用いた解析により理解することによって、理論計算のモデルを構築することができたため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
新たな集合体形成のメカニズム解明から、タンパク質針の集団運動の制御に向けた精密分子設計をすすめる。
|
