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2014 Fiscal Year Annual Research Report

がん脈管形成の内因性制御機構

Planned Research

Project AreaIntegrative Research on Cancer Microenvironment Network
Project/Area Number 22112006
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

佐藤 靖史  東北大学, 加齢医学研究所, 教授 (50178779)

Project Period (FY) 2010-04-01 – 2015-03-31
KeywordsVASH1A / VASH1B / 血管成熟化 / 低酸素領域
Outline of Annual Research Achievements

Full-length Vasohibin-1(VASH1A)と、そのスプライシングバリアントであるVASH1Bの機能に関する研究を進めた。VASH1Aは腫瘍血管新生を抑制して抗腫瘍活性を発揮するとともに、残った腫瘍血管の成熟化を惹起して血液循環は改善するため、残存腫瘍の低酸素領域は減少し、抗がん剤との併用でさらに強い抗腫瘍効果を発揮できた。これに対してVASH1Bも腫瘍血管新生を抑制して抗腫瘍活性を発揮するが、残った腫瘍血管は未熟なため、血液循環は不良で残存腫瘍の低酸素領域は増加し、抗がん剤との併用は認められなかった。また、VASH1AとVASH1Bを交互に作用させると、単独の場合よりも強い腫瘍効果を得ることができた。

Research Progress Status

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

26年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (2 results)

All 2014

All Presentation (2 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Presentation] Distinctive roles of Vasohibin-1A and Vasohibin-1B in angiogenesis regulation.2014

    • Author(s)
      Sachiko H, Yasuhiro S, Miho K, Sato Y
    • Organizer
      The 18th International Vascular Biology Meeting
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2014-04-14 – 2014-04-17
  • [Presentation] Application of vasohibin family to angiogenesis regulation.2014

    • Author(s)
      Sato Y
    • Organizer
      The 18th International Vascular Biology Meeting
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2014-04-14 – 2014-04-17
    • Invited

URL: 

Published: 2016-06-01  

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