2000 Fiscal Year Annual Research Report

菊池病(組織球性壊死性リンパ節炎)の発症機構の解明

Research Project

Project/Area Number	12670182
Research Institution	Fukuoka University
Principal Investigator	菊池昌弘福岡大学, 医学部, 教授 (80078774)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	鈴宮淳司福岡大学病院, 講師 (70206556) 大島孝一福岡大学, 医学部, 助教授 (50203766)
Keywords	菊池病 / リンパ節炎 / IP-10 / Mig / インターフェロンγ / IL18 / アポトーシス / ミエロペロキシダーゼ / ファス / パーフォリン
Research Abstract	菊池病650症例についての臨床病理,免疫および微生物学的成績は、その発症年齢、病変部位、血液学的変化、皮疹の頻度については、これまでの成績と同様の結果であるが、最近の症例では男性の比率が増加の傾向にあり次第にほぼ同率に近づきつつある.治療に対しては、ステロイドの使用による、早期緩解症例が増加している.患者血清と病変部細胞よりのDNAによる本疾患に特異な蛋白抽出は5例で行ったが、現在のところ、特異蛋白は見いだされていないが、さらに検索中である.組織学的検索において形質細胞様単球がミエロペルオキシダーゼに反応することが明らかとなり、この細胞は骨髄系細胞との関係が強く窺われることになり、このことは、本疾患発症機構を明らかにする一つの問題点と考えられるので、同様細胞の非特異性病変を示すリンパ節を始め病変の見られない諸臓器における広がりを検討中である.アポトーシスを特徴とする本疾患に見られる細胞死がファスならびにパーフォリンの両経路が関係していることは明らかしているが、ファスに関連するCXCケモカインであるインターフェロンγ誘導蛋白IP-10とモノカインMigとパーフォリン系に関与するIL18の発現について検討しMigならびにIP-10蛋白は壊死周囲組織の組織球とリンパ球に見られるが、IL18は組織球に見られるがリンパ球には見られない.またインターフェロンγとともにMigとIP-10の受容体であるCXCR3はリンパ球にを認め、本疾患のアポトーシスに良経路が関与していることをさらに明確にした.

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Ohshima,K., et al.: "Genotypic and phenotypic alterations in Epstein-Barr virus-associated lymphoma."Histopathol.. 35. 539-550 (1999)
[Publications] Ohshima,K., et al.: "Hepatosplenic γδ T-cell lymphoma : relation to Epstein-Barr virus and activated cytotoxic molecules."Histopathol.. 36. 127-135 (2000)
[Publications] Suzumiya,J., et al.: "Epstein-Barr virus (EBV)-induced B-cell proliferative disorder after chemotherapy in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis with associated EBV-induced T-cell proliferation."Leukemia and Lymphoma. 37. 593-604 (2000)
[Publications] Abe,Y., et al.: "Subcutaneous panniculitis by Epstein-Barr virus-infected natural killer (NK) cell proliferation terminating in aggressive subcutaneous NK cell lymphoma"Am.J.Hematol.. 64. 221-225 (2000)
[Publications] Ohshima,K., et al.: "Cytoplasmic cytokines in lymphoproliferative disorders : multiple cytokine production in angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia."Leukemia and Lymphoma. 38. 541-545 (2000)
[Publications] Kato,K., et al.: "Elevated stem-soluble Fas ligand in histiocytic necrotizing lymphadenitis."Int.J.Hematol.. 73. 84-86 (2001)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

菊池病(組織球性壊死性リンパ節炎)の発症機構の解明

Principal Investigator

菊池 昌弘 福岡大学, 医学部, 教授 (80078774)

Research Products

[Publications] Ohshima,K., et al.: "Genotypic and phenotypic alterations in Epstein-Barr virus-associated lymphoma."Histopathol.. 35. 539-550 (1999)

[Publications] Ohshima,K., et al.: "Hepatosplenic γδ T-cell lymphoma : relation to Epstein-Barr virus and activated cytotoxic molecules."Histopathol.. 36. 127-135 (2000)

[Publications] Suzumiya,J., et al.: "Epstein-Barr virus (EBV)-induced B-cell proliferative disorder after chemotherapy in a patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis with associated EBV-induced T-cell proliferation."Leukemia and Lymphoma. 37. 593-604 (2000)

[Publications] Abe,Y., et al.: "Subcutaneous panniculitis by Epstein-Barr virus-infected natural killer (NK) cell proliferation terminating in aggressive subcutaneous NK cell lymphoma"Am.J.Hematol.. 64. 221-225 (2000)

[Publications] Ohshima,K., et al.: "Cytoplasmic cytokines in lymphoproliferative disorders : multiple cytokine production in angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia."Leukemia and Lymphoma. 38. 541-545 (2000)

[Publications] Kato,K., et al.: "Elevated stem-soluble Fas ligand in histiocytic necrotizing lymphadenitis."Int.J.Hematol.. 73. 84-86 (2001)

菊池昌弘福岡大学, 医学部, 教授 (80078774)