2000 Fiscal Year Annual Research Report
ケロイドの分子病態より見たアポトーシス制御の治療的意義
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12877286
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
山下 俊一 長崎大学, 医学部, 教授 (30200679)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大津留 晶 長崎大学, 医学部, 助手 (00233198)
藤井 徹 長崎大学, 医学部, 教授 (60136661)
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| Keywords | ケロイド / アポトーシス / IGF-1レセプター / 線維芽細胞 / シグナル伝達 |
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| Research Abstract |
手術時にインフォームドコンセントのもと得られたケロイドおよび正常皮膚各々3例の切除組織より線維芽細胞の初代培養を行い、3〜7継代の線維芽細胞を使用した。
まずケロイドではIGF-1レセプターが蛋白レベルで過剰発現していることを免疫染色・ウェスタンブロット法により確認した。次にC2セラミド(細胞透過性セラミド)の添加で正常皮膚由来線維芽細胞においてアポトーシスが誘導されることを確認し、ケロイドおよび正常皮膚由来線維芽細胞のアポトーシス感受性を位相差顕微鏡・蛍光核染色・TUNNEL染色・Flow cytometry・WST-1assayで評価した結果、ケロイド線維芽細胞では有意にアポトーシスが抑制されていた。そこでケロイドのアポトーシス抵抗性についてIGF-1レセプターシグナルの関与を調べるため、IGF-1の添加によるアポトーシス抵抗性の変化を評価するとともに、IGF-1レセプターシグナルの下流に位置するPhosphatidylin ositol-3kinase(PI-3K)の特異的阻害剤であるwortmanninの添加による影響も評価した。その結果、ケロイド線維芽細胞ではIGF-1添加によりアポトーシス抵抗性の増強を認めた。またこの作用はwortmanninの添加により有意に抑制された。
結論としてIGF-1レセプターのシグナルはケロイド線維芽細胞のアポトーシスに対して抑制的に作用しており、正常皮膚由来線維芽細胞と比較しアポトーシス刺激に対して抵抗性を示すという結果を得た。このことは、ケロイドを創傷治癒過程が持続・遷延した状態と捕らえた場合、その病態にも合致するものと考えられる。またケロイドで特異的にみられる線維芽細胞の増殖と過剰な細胞外マトリックス蓄積にも関与している可能性が考えられ、今後さらに検討を重ねることで新たなケロイドの治療法にもつながるものと考えられる。
以上の結果は、THE JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY(DECEMBER 2000,VOL.115 NO.6)に掲載された。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] H.Ishihara: "Keloid fibroblasts resist ceramide-induced apoptosis by overexpression of insulin-like growth factor 1 receptor."J Investigative Dermatology. 115. 1065-1071 (2000)
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[Publications] A.Ohtsuru: "Insulin-like growth factor 1(IGF-1)/IGF-1 receptor axis and increased invasion activity of fibroblast in keloid."Endocrine J. 47. S41-S44 (2000)
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[Publications] S.Shklyaev: "Sage transcript profiles in cultured human fetal fibroblasts."DNA Sequence. 11. 281-286 (2000)
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[Publications] Y.Sautin: "Ceramide-induced apoptosis of human thyroid cancer cells resistant to apoptosis by irradiation"Thyroid. 10. 733-740 (2000)
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[Publications] N.mitsutake: "PKC δ mediates ionizing radiation-induced activation of c-Jun NH2-terminal kinase through MKK7 in human thyroid cells."Oncogene. (in press). (2001)
