2001 Fiscal Year Annual Research Report
酵母を用いた消化器癌における転写因子解析システムの開発
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13877077
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Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
守内 哲也 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (20174394)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
杉山 敏郎 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (00196768)
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| Keywords | 酵母 / ルシフェラーゼ / 転写因子 / p53 |
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| Research Abstract |
消化器腫瘍においては多くの癌抑制遺伝子・癌遺伝子の異常が発がんや悪性進展に深く関わることが明らかになっている。なかでもp53、β-catenin/TCF(Wnt/Wingless経路)、Rb/E2F、MYCなどの遺伝子産物は転写因子あるいはその補助因子として多数の下流遺伝子の発現を制御している。我々は消化器腫瘍に関わる転写因子とその制御システムを酵母内に再構成し、各因子による制御をノイズのない状態で解析するシステムの開発を行った。最初にデュアル・ルシフェラーゼ・アッセイ系の開発を行った。転写因子によるプロモータ駆動活性を蛍のルシフェラーゼ(F-Luc)により、転写因子発現量の内部標準として海シイタケのルシフェラーゼ(R-Luc)により、F-Luc/R-Lucとして定量化するアッセイ法を構築した。この酵母に種々のp53蛋白発現ベクターを導入して野生型および変異型p53の転写活性能の比較を行った。この結果、p53に応答するプロモーターの種類によって変異型p53蛋白の方が野生型p53蛋白よりも転写活性が高い場合のあることが判明した。この変異の種類はdominant negative型の変異であった。哺乳動物細胞を使う限り、複雑な転写制御システムを他の因子の影響を除外して解析することはできないが、本法は酵母の中で哺乳動物の転写反応系を単純化して観察できることが証明された。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Tada M.: "Inactivate the remaining p53 allele or the alternate p73? Preferential selection of the Arg72 polymorphism in cancers with recessive p53 mutants but not transdominant mutants"Carcinogenesis. 22(3). 515-517 (2001)
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[Publications] Kataoka A.: "Development of a yeast stop codon assay readily and generally applicable to human genes"159(4). 1239-1245 (2001)
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[Publications] Hamada J.: "Overexpression of homeobox gene HOXD3 induces coordinate expression of metastasis-related genes in human lung cancer cells"Int J Cancer. 93(4). 516-525 (2001)
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[Publications] Ishikawa S.: "Interaction of MCC2, a novel homologue of MCC tumor suppressor, with PDZ-domain Protein AIE-75"Gene. 267(1). 101-110 (2001)
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[Publications] Hommura F.: "Increased expression of beta-catenin predicts better prognosis in nonsmall cell lung carcinomas"Cancer. 94(3). 752-758 (2002)
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[Publications] Miyazaki YJ.: "HOXD3 enhances motility and invasiveness through the TGF-beta-dependent and -independent pathways in A549 cells"Oncogene. 21(5). 798-808 (2002)
