2002 Fiscal Year Annual Research Report
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13877125
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
小林 陽之助 関西医科大学, 医学部, 教授 (50034062)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
蓮井 正史 関西医科大学, 医学部, 助手 (50309241)
谷内 昇一郎 関西医科大学, 医学部, 講師 (70171832)
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| Keywords | 慢性肉芽腫症 / iNOS / nNOS / ST合剤 |
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| Research Abstract |
【目的】慢性肉芽腫症(以下CGDとする)患児では重症感染が致命的となる。CGD患児は長期間スルファメトキサゾール・トリメトプリム合剤(以下ST合剤とする)を内服することにより感染に対して予防することができる。しかしこの感染予防の機序は不明である。今回我々はNOを直接検出する試薬である4,5-Diaminofluorescein(以下DAF-2とする)を使用して好中球中のNO産生量を測定、またST合剤のNO産生に対する影響をみた。
【対象と方法】対象は正常健康成人5例とCGD男児5例である。採血時は感染もなく、ST合剤のみで経過を観察されていた。健常成人あるいはCGD患児の全血1mlにLPS、ABPC、CAM、ST合剤、DAF-2DAを添加してインキュベーションした。インキュベーション終了後はフローサイトメーターを使用してDAF-2の蛍光強度を測定した。
【結果】ABPC、CAMのDAF-2蛍光強度はコントロールと比較して変化はなかったがST合剤は臨床的血中濃度、10倍の血中濃度ともにDAF-2蛍光強度は増加した。また臨床血中濃度の10倍をCGD患児の血液に添加したときもDAF-2蛍光強度はLPS単独で刺激したときより増加した。
【結語】INF-γをCGD患児に注射することによりNO産生量が増加し、しかも増加したNOが細菌の殺菌に機能していると最近報告された。上記の報告と併せて考えるとST合剤がCGD患児の感染に予防的にはたらく機序はNOが関与している可能性を示すことができた。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Shoji Tsuji, et al.: "Increased nitric oxide production by neutrophils from patients with chronic granulomatous disease on trimethoprim-sulfamethoxazole"Nitric Oxide. 7. 283-288 (2002)
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[Publications] Akemi Yamamoto, et al.: "Role of reactive oxygen species in neutrophil apoptosis following Ingestion of heat-killed Staphylococcus aureus"Clin Exp Immunol.. 129. 479-484 (2002)
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[Publications] Masafumi Hasui, et al.: "Successful resumption of trimethoprim-sulfamethoxazole after oral desensitisation in patients with chronic granulomatous disease"Eur J Pediatr. 161. 356-357 (2002)
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[Publications] Shoichiro Taniuchi, et al.: "Fc γ R(企)b and Fc γ R(監)a polymorphism may affect the production of specific NA1 autoantibody and clinical course of autoimmune neutropenia of infancy"Hum Immunol. 62. 408-413 (2001)
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[Publications] Shoichiro Taniuchi, et al.: "A convenient method of granulocyte transfusion using a hydroxylethyl starch (HESPAN) containing a bag"Pediatr Hematol Oncol. 18. 299-301 (2001)
