2003 Fiscal Year Annual Research Report

スーパー抗原性細菌外毒素に対する記憶T細胞の分化を中心とした免疫応答機構の解析

Research Project

Project/Area Number	15019100
Research Institution	Tokai University
Principal Investigator	垣生園子東海大学, 医学部, 教授 (30051618)
Keywords	スーパー抗原 / 細菌性外毒素 / ペプチド抗原 / アナジー / 記憶細胞 / ヒストンアセチル化 / サイトカイン産生 / クロマチンレモデリング
Research Abstract	黄色ぶどう球菌等から産生される細菌外毒素は、スーパー抗原(sAg)の性状を持つものが多い。SAgは抗原受容体(TCR)の特定β鎖を介して多数のT細胞クローンに刺激を与え、多量のサイトカイン産生と増殖を誘導するが、刺激後のT細胞に免疫不応答(アナジー)をもたらす。従って、細菌外毒素に暴露された個体では記憶T細胞を含めた免疫機能の低下が想定されるが、その実態および機構は不明な部分が多い。この課題解明に向けて本研究では、sAgであるTSST-1と通常抗原であるOVAペプチド両者に反応するTCR遺伝子導入マウスを用いて、研究を進めている。本年度の成果は以下のとおりである。(1)TSST-1あるいはOVA免疫を受けたT細胞は、TSST-1による再刺激でアナジー状態が誘導され、IL-2やIL-4産生能が顕著に低下した。(2)TSST-1に暴露された個体では、OVA或いはTSST-1いずれの刺激に対してもアナジー状態を示した。(3)しかし、上記いずれの組み合わせにおいても、IL-10の産生能は常に亢進した。これらの結果は、sAg暴露はすでに分化している記憶細胞の機能を阻害すること、およびsAgによる"記憶"は、新たな通常抗原にたいする反応を阻止しうることを示唆した。同時に、sAg刺激によるシグナルは、特定の遺伝子の発現制御を選択的に抑制することを示唆した。次に、特定の遺伝子が存在するクロマチン領域のオープン化状態を、ヒストンのアセチル化を指標に検討した。(4)その結果、サイトカインの産生能と一致して、L-2近位プロモーター領域のヒストンのアセチル化が、再刺激の場合に低下し、sAgは特定のクロマチン領域のリモデリングによってアナジーを誘導することが、示された。今後は、IL-10遺伝子領域も含めたクロマチンレモデリングの状態を、メチル化を含めた指標で詳細に解析する予定である。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Tamauchi H, Terashima M, Sonoko Habu: "Evidence of GATA-3 dependent Th2 commitment during the in vivo immune Response"Int.Immunol. 16(1). 179-187 (2004)
[Publications] Komine O, Tamauchi H, Hozumi K, Habu S, Kubo M, Satake M.: "The Runx1 transcription factor inhibits the differentiation of naive CD4+ T cells into the Th2 lineage by repressing GATA3 expression."J Exp Med. 198. 51-61 (2003)
[Publications] Takahashi H, Ebihara S, Sato T, Habu S, Kikutani H, Sasaki H.: "Increase of TCR V beta accessibility within E beta regulatory region influences its recombination frequency but not allelic exclusion."J Immunol.. 171. 829-835 (2003)
[Publications] Watanabe N, Tamauchi H, Ito M, Ovary Z, Habu S.: "Th2 immune responses in GATA-3-transgenic mice infected with Heligmosomoides polygyrus."Int Arch Allergy Immunol.. 131(1). 11-14 (2003)
[Publications] Hozumi K, abe N, Chiba S, Hirai H, Habu S.: "Active form of Notch members can enforce T lymphopoiesis on lymphoid progenitors in the monolayer culture specific for B cell development."J Immunol.. 170. 4973-4979 (2003)
[Publications] Wang L, Senoo M, Habu S.: "Differential regulation between gene expression and histone H3 acetylation in the variable regions of the TCRbeta locus."Biochem Biophys Res Commun.. 298. 420-426 (2002)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

スーパー抗原性細菌外毒素に対する記憶T細胞の分化を中心とした免疫応答機構の解析

Principal Investigator

垣生 園子 東海大学, 医学部, 教授 (30051618)

Research Products

[Publications] Tamauchi H, Terashima M, Sonoko Habu: "Evidence of GATA-3 dependent Th2 commitment during the in vivo immune Response"Int.Immunol. 16(1). 179-187 (2004)

[Publications] Komine O, Tamauchi H, Hozumi K, Habu S, Kubo M, Satake M.: "The Runx1 transcription factor inhibits the differentiation of naive CD4+ T cells into the Th2 lineage by repressing GATA3 expression."J Exp Med. 198. 51-61 (2003)

[Publications] Takahashi H, Ebihara S, Sato T, Habu S, Kikutani H, Sasaki H.: "Increase of TCR V beta accessibility within E beta regulatory region influences its recombination frequency but not allelic exclusion."J Immunol.. 171. 829-835 (2003)

[Publications] Watanabe N, Tamauchi H, Ito M, Ovary Z, Habu S.: "Th2 immune responses in GATA-3-transgenic mice infected with Heligmosomoides polygyrus."Int Arch Allergy Immunol.. 131(1). 11-14 (2003)

[Publications] Hozumi K, abe N, Chiba S, Hirai H, Habu S.: "Active form of Notch members can enforce T lymphopoiesis on lymphoid progenitors in the monolayer culture specific for B cell development."J Immunol.. 170. 4973-4979 (2003)

[Publications] Wang L, Senoo M, Habu S.: "Differential regulation between gene expression and histone H3 acetylation in the variable regions of the TCRbeta locus."Biochem Biophys Res Commun.. 298. 420-426 (2002)

垣生園子東海大学, 医学部, 教授 (30051618)