Development of anti-PD chemicals modulating autophagic activity based on lysosomal function

2017 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15H04843
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Neurology
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: Shinji Saiki 順天堂大学, 医学部, 准教授 (00339996)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 住吉 克彦 常磐大学, 人間科学部, 准教授 (10445471) ; 福原 武志 順天堂大学, 医学部, その他 (20359673) ; 笹澤 有紀子 順天堂大学, 医学部, 学振特別研究員(RPD) (20594922) ; 古屋 徳彦 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50401188) ; 井本 正哉 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 教授 (60213253) ; 赤松 和土 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (60338184) ; 石川 景一 順天堂大学, 医学部, 非常勤助教 (90733973)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 神経内科学 / オートファジー / リソソーム

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aim to develop small chemicals for Parkinson's disease therapy by modulating lysosomal functions including its localization control.
First of all, we have identified polyamine metabolites inhibiting mTORC1 activity by lysosomal redistribution without any effects on lysosomal acidification. Also, we detected acetylated polyamine was elevated in serum of Parkinson's disease. I am preparing for a paper submission.

Free Research Field

神経内科学