2017 Fiscal Year Annual Research Report
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15H05623
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
増口 潔 東北大学, 生命科学研究科, 助教 (00569725)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 植物ホルモン / オーキシン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成29年度は, YUCCA結合タンパク質遺伝子とシロイヌナズナに３遺伝子存在するホモログ遺伝子の間に, 冗長性があるかを明らかにするため, それぞれのT-DNA挿入破壊株を用いて多重破壊株を作出した。しかし, 二重変異体では表現型に違いが認められなかったため、三重変異体及び四重変異体の作出を試みた。これまでに三重変異体の作製を終えており、現在その表現型の解析を行なっている。また、新たなオーキシンの生合成制御因子の獲得を目的として、メタンスルホン酸エチルで変異原処理された約20万個体のシロイヌナズナ野生型 (Landsberg erecta) のスクリーニングから見出した、胚軸の伸長や側根数の増加といったマイルドなオーキシン過剰様の表現型を示す変異体２ラインの解析を行った。しかし、既知のオーキシン生合成関連遺伝子の塩基配列を調べた結果、これら2ラインはオーキシン生合成に関与することが報告されているSUPERROOT1（SUR1）遺伝子にアミノ酸置換を伴う一塩基置換をそれぞれ有しており、SUR1の新たな変異体アリルであることが考えられた。さらに、YUCCAの阻害剤yucasinの誘導体から見出された新規なYUCCA阻害剤であるyucasin DFに関する共同研究成果が報告された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
免疫抗体を用いた植物体内におけるYUCCAタンパク質の動態についての生化学的な解析が遅れているために、平成30年度に実施する。また、三重変異体及び四重変異体の解析を終えていないものの、シロイヌナズナに３遺伝子存在するYUCCA結合タンパク質遺伝子のホモログは、YUCCAタンパク質の制御に関与していないことも考えられる。今後は、これらの多重変異体の表現型を詳細に解析するとともに、各遺伝子の発現パターンなども明らかにする必要がある。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度は, YUCCAタンパク質の免疫抗体を用いて、植物体内におけるYUCCAタンパク質の動態について生化学的な解析を行う。また、YUCCA結合タンパク質の一過的な過剰発現植物体及び発現抑制植物体を用いてオーキシンやサイトカイニンの定量分析を行い、オーキシンの内生量を一過的に変化させた場合に各ホルモンの恒常性がどのように変化するかを検証する。さらに、YUCCA結合タンパク質遺伝子とそのホモログ遺伝子のT-DNA挿入破壊株を用いて作製した多重破壊株の解析を引き続き実施する。これまでに得られた知見の学術論文での発表を目指す。
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Research Products
(7 results)
