2016 Fiscal Year Annual Research Report
Virus Like Nano-Particle as the delivery tool of vaccine adjuvant
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15H06366
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
高橋 秀樹 大阪大学, 微生物病研究所, 特任研究員(常勤) (20754906)
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| Project Period (FY) |
2015-08-28 – 2017-03-31
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| Keywords | ワクチン / 感染症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、ペプチド分子から構成されるウイルス様ナノ粒子（Virus Like Nano-Particle：VLNP）を免疫賦活化剤（アジュバント）の送達キャリアとして用いることで、新たなワクチン開発の基盤技術を図ろうとするものである。平成27年度には、VLNP表面にCpGオリゴ（TLR9リガンド）を修飾することで、CpGオリゴのアジュバント活性を増強可能であることを見出した。平成28年度には、CpGオリゴ、Poly I:C (TLR3リガンド)、c-di-GMP (STINGリガンド)をVLNP内部に封入させることで、これらアジュバントの活性増大を図った。まず、これらアジュバントを内包したVLNPを作製後、平均二次粒子径を動的光散乱法で評価すると共に、透過型電子顕微鏡により、形状および凝集状態を解析した。その結果、いずれのアジュバントについても、未封入VLNPと比較して平均二次粒子径が増大すると共に、顕微鏡像においても粒子の著しい凝集が認められた。また、in vitroにおいて、樹状細胞に添加後の活性を評価したものの、活性増大は観察されなかった。以上の結果から、VLNP内部へのアジュバントの内包は現状では困難と判断した。昨年度の結果を含め総合的に考えると、VLNP表面へのCpGオリゴの修飾により、CpGオリゴのアジュバント活性を高めるなど、VLNPのアジュバント送達担体としての有用性が示された。一方で、CpGオリゴ修飾VLNPについても、作製条件により凝集傾向が認められるなど、今後、作製条件を最適化する必要があると考えられた。また、VLNP表面に抗原ペプチドを修飾したものの作製にも成功している。時間の都合で、ワクチン効果については未だ検討できていないが、今後は、アジュバントのみならず、抗原ペプチド送達担体としての有用性についても検討する必要があると考えている。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(1 results)
