2009 Fiscal Year Self-evaluation Report
Molecular mechanism of macropinocytosis-mediated repulsive axon guidance
| Project/Area Number |
19700302
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Neuroscience in general
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
KABAYAMA Hiroyuki The Institute of Physical and Chemical Research, 発生神経生物研究チーム, 客員研究員 (10332339)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2010
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| Keywords | 反発性軸策誘導 / マクロピノサイトーシス / セマフォリン / カルシウム |
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| Research Abstract |
神経突起伸長は神経回路形成に重要な過程であり、エクソサイトーシスによる細胞膜面積の増大により達成されると仮定されている。一方、突起伸長の抑制は間違った標的とシナプス形成しないために必須な過程であるが、これはエクソサイトーシスの抑制により達成されると信じられている。しかし、申請者は神経突起伸長の抑制がエクソサイトーシスの抑制ではなく、マクロピノサイトーシスという特殊なエンドサイトーシスによる細胞膜の大規模な細胞内への回収により達成されるという、今までの概念を覆す発見をした。しかも、神経回路形成に重要であるカルシウムや反発性ガイダンス分子がマクロピノサイトーシスを誘導することで突起伸長を抑制している事を明らかにした。本研究ではそのマクロピノサイトーシスによる新規な神経回路形成機構を明らかにすることを目的とする。
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