Analysis of two homologous proteins Ly6C1 and Ly6C2 on immune homeostasis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07626
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: MORIMOTO Junko 徳島大学, 先端酵素学研究所, 助教 (20451396)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松本 満 徳島大学, 先端酵素学研究所(次世代), 教授 (60221595)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: GPIアンカータンパク質 / Ly6C / 単球 / 大腸炎 / T細胞応答

Outline of Final Research Achievements

Ly6C comprises two homologous components of Ly6C1 and Ly6C2. Their expressions are detectable on several immune cells, such as monocyte, macrophage, granulocyte and lymphocyte. Because the role of Ly6C has not been well understood, we generated the mice deficient for both Ly6C1 and Ly6C2 with CRISPR-Cas9-mediated deletion (Ly6C1/6C2-KO). Moreover, we also generated mice deficient Ly6C1 alone (Ly6C1-KO). Ly6C1/6C2-KO mice showed major alterations in the subsets and function of monocytes and other immune cells.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

Ly6C分子の機能は現時点でも多くが不明である。Ly6Cは免疫系の細胞においてその発現が認められるが、生体内での機能はほとんど明らかにはされていなかった。本研究ではLy6C欠損マウスを初めて作製し、Ly6Cの生体内での機能を明らかにすることで、免疫応答にLy6Cがどのような役割を担っているのかを明らかにすることを試みた。本研究ではLy6Cの欠損は定常状態での免疫細胞の分布や大腸炎の病態形成に影響を与えないことが示された。今後は他の炎症性疾患やウイルス感染におけるLy6Cの機能を解析することで、Ly6Cが炎症性疾患において新たな標的分子となるかどうかを検討したい。