2019 Fiscal Year Final Research Report
Establishment of molecular basis of isoflavone as a new therapeutic turget for endometriosis
Project/Area Number |
19K21116
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Project/Area Number (Other) |
18H05961 (2018)
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund (2019) Single-year Grants (2018) |
Review Section |
0403:Biomedical engineering and related fields
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
Takaoka Osamu 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20826036)
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Project Period (FY) |
2018-08-24 – 2020-03-31
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Keywords | イソフラボン / 子宮内膜症 / エストロゲンレセプター |
Outline of Final Research Achievements |
In this study, we analyze the effect and mechanism of daidzein-rich isoflavone aglycones (DRIAs) on endometriosis. DRIAs are supplements, and they are attracting attention in the field of women's health care, such as reducing the symptoms of hot flashes without reporting side effects. Isoflavone have an estrogenic or anti-estrogenic effect, but its effect on endometriosis was not clear. We have shown that DRIAs inhibits cell proliferation and posses anti-inflammatory effects in endometriosis. In this study, we will further analyze the effects of cell growth suppression and anti-inflammatory effects of DRIAs on endometriosis and establish the basis for new therapeutic agents.
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Free Research Field |
生殖内分泌
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
DRIAsは,代表的なイソフラボンアグリコンであるダイゼイン,ゲニステイン,グリシテインを7:1:2の割合で含有している。本研究ではDRIAsの子宮内膜症の細胞増殖抑制を確認した。次に単体イソフラボンで増殖抑制を検討したが、いずれも増殖抑制を認めなかった。この結果からDRIAsのイソフラボンアグリコンの成分構成の比率が子宮内膜症の治療として有効な可能性あると考えられる。さらに3つの主な構成成分であるイソフラボンアグリコンのアロステリックな相互作用としての結果が細胞増殖抑制や抗炎症作用を発揮していると示唆される。この点を重点的に研究を進めている。
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