Cellular senescence of renal "subpopulations" influences renal aging and injury responsiveness

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03697
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Yanagita Motoko 京都大学, 医学研究科, 教授 (70378769)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 築山 智之 滋賀医科大学, 動物生命科学研究センター, 特任准教授 (60612132)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 慢性腎臓病 / 細胞老化 / 三次リンパ組織 / 亜集団 / シングルセル解析 / 老化関連T細胞 / エリスロポエチン / 線維芽細胞

Outline of Final Research Achievements

The principal investigator found that subpopulations of renal parenchymal cells within and outside tertiary lymphoid tissues in the kidney promote inflammation and contribute to prolonged inflammation and maladaptive repair via their interactions with the tertiary lymphoid tissues, and that the interaction of CD153-CD30 interaction between senescence-associated T cells and senescence-associated B cells contributes to the maturation of tertiary lymphoid tissues and progression of kidney dysfunction. We also elucidated the behavior of erythropoietin-producing subpopulation within fibroblasts.

Free Research Field

腎臓内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

慢性腎臓病は世界人口の約10%が罹患し、様々な合併症を伴う重大な健康障害である。特に高齢者の慢性腎臓病患者は増加傾向であり、社会的、医療経済的な健康問題となっている。腎三次リンパ組織の形成はその一因と考えられ、それらを標的とした治療法の開発は重要である。本研究課題により、その病態を明らかにすることで、治療開発に貢献できるとともに、慢性腎臓病患者の減少、生活の質の改善、医療費の軽減に寄与できる可能性がある。