2023 Fiscal Year Final Research Report
Development of next-generation immune and inflammatory control methods focusing on the mechanisms of inflammation regulation in the microenvironment of mesenchymal stem cells.
Project/Area Number |
21H04824
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Medium-sized Section 53:Organ-based internal medicine and related fields
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石本 卓嗣 愛知医科大学, 医学部, 教授 (00534835)
平山 明由 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科(藤沢), 准教授 (00572405)
榎本 篤 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (20432255)
秋山 真一 名古屋大学, 医学系研究科, 特任講師 (20500010)
田中 章仁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20846290)
杉浦 悠毅 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (30590202)
古橋 和拡 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50835121)
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Project Period (FY) |
2021-04-05 – 2024-03-31
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Keywords | 間葉系幹細胞 / 炎症 / 腎臓 |
Outline of Final Research Achievements |
Existing immunosuppressive drugs have been problematic due to side effects such as infections caused by excessive immunosuppression. Mesenchymal stem cells (MSCs) are expected to be a next-generation immunomodulatory therapy because of their ability to autonomously and locally regulate inflammation according to the intensity of inflammation at the site of injury. We hypothesized that MSCs would produce immunosuppressive substances and exert local anti-inflammatory effects only when MSC-derived extracellular vesicles (EVs) reach the site of injury. In this study, we found that target molecule regulates inflammation by immediately converting inflammation into anti-inflammatory substances.
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Free Research Field |
腎臓
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回我々は、炎症物質を瞬時に抗炎症物質へ変換することができる間葉系幹細胞の成分が、腎炎の炎症状態を抗炎症・臓器再生状態へ変換することで、腎障害の進行を抑制することを見出した。 本課題での間葉系幹細胞による生体内炎症制御機構の解明により、免疫抑制を炎症が存在する局所のみで行うことが可能となり、既存の免疫抑制薬の過剰免疫抑制の問題点を解決することができる。本課題で解明した時間・空間的炎症制御機構を治療へ結びつけるため、本分子の効果的な炎症部位への輸送システムの開発へ発展させる。
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