Identification of the molecule that interacts with the male specific molecule, PyMiGS involved in malaria fertilization

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06991
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49040:Parasitology-related
• Research Institution: Ehime University
• Principal Investigator: Tachibana Mayumi 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教 (00301325)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: マラリア / 雄性生殖母体 / オスミオフィリックボディ / 改良型近位依存性ビオチン標識 / 有性生殖

Outline of Final Research Achievements

Plasmodium parasites undergo sexual reproduction in mosquitoes during transmission from the mammalian host to the Anopheles vector. Although several molecules expressed during sexual development have been reported, the molecular mechanisms of fertilization remain largely unknown. In this study, we used an improved proximity-dependent biotin identification (AirID) technique to search for molecules that interact with PyMiGS, specifically expressed in the sexual stage. We produced transgenic parasites fused with AirID to PyMiGS and control parasites, which were then biotinylated and analyzed by mass spectrometry. As a result, we succeeded in isolating about 20 molecules with a signal peptide which predicted to be expressed during the sexual stage.

Free Research Field

寄生虫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

マラリア原虫は、哺乳動物宿主から媒介蚊に伝搬する際に蚊の中で有性生殖を行う。これらのステージで発現する分子は、蚊から宿主への伝搬を遮断する“伝搬阻止”の標的として注目されている。
本研究では、近位依存性ビオチン標識の手法を用いて、有性生殖期に特異的に発現する分子PyMiGSと相互作用する分子を探索した。その結果、有性生殖期に発現されていると予測される約20種の分子の分離に成功した。
MiGSを手掛りにした本研究は、解析が進んでいないマラリア原虫の受精のメカニズムを解く糸口となる可能性があり、分離された分子は、新たな伝搬阻止戦略の標的となることも期待される。