Spatial transcriptome analysis in endothelium and its application for endothelial cell-related diseases

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20716
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0801:Pharmaceutical sciences and related fields
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: KAMEI SHUNSUKE 熊本大学, 大学院先導機構, 助教 (10949647)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: 血管内皮 / VEGF-NFAT/DSCR-1 シグナル / エピジェネティック / 内皮多様性 / シングルセル解析 / 内皮特異的遺伝子改変マウス

Outline of Final Research Achievements

Sprouting and branching angiogenesis in blood vessels are tightly regulated and the hyperactivation and dysfunction are related to the onset of many diseases. In this project, we demonstrated single-cell transcriptomic analysis using endothelium derived from wildtype and pathological mouse models, and revealed the role of VEGF-Calcineurin-NFAT signal in the process of sprouting and branching angiogenesis.

Free Research Field

薬理学、分子生物学、血管生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

個々の血管の状態変化やプロセスにおける，血管内皮の遺伝子発現変化やエピゲノム調節因子の詳細な関与などは不明であり，血管の発芽から新生血管の安定化までの全過程における個々の内皮細胞の転写制御のダイナミズムや運命決定におけるその意義を統合的に解析した本研究は，病的血管新生や血管疾患治療のアプローチの観点からも重要である．
また本研究成果は，血管新生時の遺伝子発現変化を体系的に理解するのみならず，遺伝子発現プロファイルの一部を既にデータベース上で公開しており，血管生物学研究自体を推進していく意味でも非常に意義深いと考えている．