Development of a novel drug against preterm labor with controlled placental passage using polymeric nano-micelle technology

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20955
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0906:Surgery related to the biological and sensory functions and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Suzuki Kensuke 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (60964939)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: 薬剤の胎盤通過性

Outline of Final Research Achievements

We have examined the difference in human placental passage using PEGylated-Gold Nanoparticles (GNPs), which have a structure similar to that of indomethacin micelles, and have successfully demonstrated that GNPs have a size-dependent decrease in placental passage.
Based on these results, we succeeded in preparing stable indomethacin-loaded polymeric nano-micelles with a structure similar to GNPs. Using these indomethacin micelles, we validated them in a human placental perfusion model and succeeded in showing that indomethacin micelles reduce placental passage compared to indomethacin.

Free Research Field

周産期

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

薬剤の胎盤通過性に関しては明らかになっていない部分が多く、実際に妊婦への薬剤投与を行って通過性を検証することは倫理的な観点から難しい。本研究は胎盤を通過しやすい物質の特性に注目し、高分子ナノミセルを用いて胎盤通過性の高い物質が有する、「サイズの小ささ」と「脂溶性の高さ」を転換し、「サイズが大きく」「水溶性」の薬剤を生成した。本研究はPEGを用いたミセルがサイズ依存性に胎盤通過性が制御されることを示し、そのサイズカットオフを明らかにするとともに、実際にインドメタシンミセルを作成し、インドメタシンと比べてヒト胎盤灌流モデルにおいて胎盤通過性を制御することに成功した最初の研究である。