| Project/Area Number |
18591579
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
TANAKA Junichi The University of Tokyo, 医学部, 助教 (00345191)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KAWAHARA Nobutaka 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (60214673)
NAKATOMI Hirofumi 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (10420209)
TAKAI Keisuke 東京大学, 医学部・付属病院, 助教 (70376424)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,820,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2008: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | 脳血管障害学 / 脳神経疾患 / 再生医学 / 神経科学 / 老年医学 / 脳虚血 |
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| Research Abstract |
神経再生の応用として、内在性神経新生を賦活化して失われたニューロンを補う方法を、我々は若年成体ラットの前脳虚血モデルを使用し、海馬の非新生領域に注目、成長因子を投与して治療的効果が得られることを実証し、エポックメーキングな報告となった(Nakatomi et al 2002)。今回我々は、以下の3点を示すことができた。1)同じモデルでは、内在性神経再生の程度は、生涯を通じほぼ一定。2)若年成体に、ハンチントン病モデルを導入、同様の治療により、損失ニューロンが数的に補われ、既存回路に取り込まれ、機能的にも改善。加齢成体でも同様で、移植によらない再生治療の臨床応用への可能性が拡大。3)BrdU脳室内投与法の標識効率は、腹腔内標準法を上回り、高容量投与法に迫りつつ、安全。神経再生の鋭敏な解析方法として有用。
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