| Project/Area Number |
18H03014
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57080:Social dentistry-related
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
Ekuni Daisuke 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (70346443)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森田 学 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (40157904)
友藤 孝明 朝日大学, 歯学部, 教授 (80335629)
片岡 広太 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80744185)
米田 俊樹 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (60756071)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2018: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | マイクロRNA / アルツハイマー病 / 歯周病 / 糖尿病 / miRNA |
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| Outline of Final Research Achievements |
The aim of this study was to investigate the effects of periodontitis and diabetes on Alzheimer disease (AD) using wild-type mice and AD model mice. In each type, 6-month-old mice were used. The mice were divided into 4 groups: control, periodontitis, diabetes, and periodontitis + diabetes groups. In only AD mice, there is a significant difference in Y-maze test between the control and periodontitis + diabetes groups. We focused on miR-693-3p and Neurogenic differentiation 1（Neurod1）based on a result of miRNA-mRNA pairing analysis. In mice brain, the expression level of Neurod1 in the periodontitis + diabetes group was smaller than that in the control group.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
認知症は日本を含む各国の大きな健康課題である。認知症の原因の７割を占めるアルツハイマー病のメカニズムは不明な点がまだ多い。近年、遺伝子発現を調節するマイクロRNAが注目されるようになり、新しい診断マーカーや治療ターゲットとして研究が進んでいる。本研究成果から、歯周病と糖尿病の複合作用によって、遺伝子レベルとタンパク質レベルの両方で、脳におけるNeurod1の発現が抑制されていたことがわかった。miR-693-3pとNeurod1による制御がアルツハイマー病の促進に関与していることが示唆された。歯周病と糖尿病によるアルツハイマー病促進のメカニズムの解明に貢献できる可能性があり、社会的意義がある。
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