Mice deficient in NOX2 display severe thymic atrophy and lymphopenia in association with neutrophilic lung inflammation
| Project/Area Number |
20K06446
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 42030:Animal life science-related
|
|---|
| Research Institution | Yokohama City University |
|---|
Principal Investigator |
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
|
|---|
| Keywords | 免疫 / 好中球 / 活性酸素 / マクロファージ / ミエロペルオキシダーゼ / NADPHオキシダーゼ / 炎症 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
好中球やマクロファージからの活性酸素産生を欠如した遺伝子欠損マウスは、殺菌能が低下しているために、生きた病原体が感染すると重篤な肺炎を発症して多くが死亡する。ところが、この欠損マウスは、死菌や菌体成分に曝されただけでも重篤な肺炎を発症してしまう。このような、白血球からの活性酸素産生異常によって感染非依存的な過剰炎症が生じるメカニズムと、その異常が獲得免疫へ与える影響を解析する。
|
| Outline of Final Research Achievements |
Neutrophils and macrophages play a role in host defense against bacteria and fungi. Activated neutrophils generate superoxide anions and hypochlorous acid via phagocyte NADPH oxidase (NOX2) and myeloperoxidase (MPO), respectively. This study aimed to examine the role of these enzymes for the systemic inflammation. In a zymosan-induced inflammation model, NOX2-deficient (NOX2-KO) mice exhibited more severe thymic atrophy, lymphopenia, and more remarkable neutrophilic lung inflammation in association with accumulation of higher amounts of TNF-α and KC in NOX2-KO lungs. Strikingly, zymosan-stimulated NOX2-KO neutrophils produced a greater amount of TNF-α than wild-type neutrophils. NOX2-KO macrophages produced a greater amount of KC in response to zymosan. These results suggest that the greater TNF-α and KC production from the NOX2-KO phagocytes at least partly contributes to the accumulation of neutrophils observed in the lungs of these mutant mice.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
感染によって炎症が重篤化することは肺炎などでよく知られている。ところが、病原体が検出されないにも関わらず劇的なサイトカインストームを伴う重篤な炎症が進行することもあり、NOX2を欠損したヒトにおいてもそのような病態を時折発症することが知られている。しかし、その発症機構は不明なため治療法に乏しい。本研究は、原因不明の炎症性疾患発症における食細胞機能異常のリスクを知るという基礎研究としての意義がある。
|
Report
(4 results)
Research Products
(6 results)
-
-
[Journal Article] PEG-fDAO reduces lung inflammation in gp91-phox knock out chronic granulomatous disease mice following a challenge with non-viable Candida albicans.2022
Author(s)
Nunoi, H., Lin, S., Nakamura, H., Aratani, Y., Fang, J., Nishimura, T., Kataoka, H., Maeda, H., Matsukura, M
-
Journal Title
Inflammation
Volume: in press
Issue: 4
Pages: 1668-1679
DOI
Related Report
Peer Reviewed
-
-
-
-
