| Project/Area Number |
20K21202
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 34:Inorganic/coordination chemistry, analytical chemistry, and related fields
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-07-30 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | ヘテロメタル多核錯体 / 電子移動 / 分子集積 / 水素結合 / 金属多核錯体 / 熱電変換 / レドックスエントロピー |
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| Outline of Research at the Start |
異なる金属イオンからなる金属多核錯体に着目し、酸化還元に伴うエントロピー変化（レドックスエントロピー）の制御に基づく革新的熱電変換システムを構築することを目指す。具体的には、1) 熱誘起分子内電子移動に基づく双方向電流熱電特性の発現、2) レドックス誘起分子内電子再配列および水素結合会合体形成を利用した巨大ゼーベック係数の達成、を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
This work aimed at the development of a multi-component system exhibiting electronic state-controlled assembly in solution, which is expected to be a candidate for highly efficient thermoelectric conversion system. We focus heterometallic multi-nuclear complexes exhibiting entropy-driven intramolecular electron transfer. By combining the complex with bridging hydrogen bonding donors, the system exhibiting a reversible assembly triggered by intramolecular electron transfer in solution has been successfully developed.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究成果は、多核錯体分子のわずかな電子状態変化と会合挙動を溶液中で連動させることが可能なことを示したものである。さらに、構成要素を容易に変えることが可能であることから、会合挙動を精密に設計・制御することが可能である。このような物質系は、極めて大きな酸化還元(レドックス)エントロピー変化を示す物質系の開発に極めて有効であることから、革新的な熱電変換システムの高率に大きく寄与する成果である。
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