Optimization of breast cancer treatment by using stromal reaction

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15K10067
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: General surgery
• Research Institution: Japanese Foundation for Cancer Research (2017-2018); Kyorin University (2015-2016)
• Principal Investigator: UENO TAKAYUKI 公益財団法人がん研究会, 有明病院 乳腺外科, 部長 (40452362)
• Research Collaborator: SAKURAI chie
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: オートファジー / アポトーシス / 内分泌療法 / 化学内分泌療法 / 間質応答 / エネルギー代謝

Outline of Final Research Achievements

We found that endocrine therapy by an aromatase inhibitor (reduction in estrogen) induced autophagy but reduced apoptosis, a form of cell death. On the other hand, a chemoendocrine therapy containing endocrine therapy and oral chemotherapy (cyclophosphamide) induced not only autophagy but also apoptosis. Furthermore, tumors with stromal autophagy showed poorer response to endocrine therapy than tumors without stromal autophagy, which was not observed in chemoendocrine therapy.

Free Research Field

腫瘍外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

間質のオートファジーは内分泌療法の治療反応性に影響するが、化学内分泌療法の治療反応性には影響しないことより、間質の状態を評価することにより、より効果的な治療選択が可能となると考えられる。また、治療における間質の変化をモニタリングすることにより、化学療法や分子標的治療を追加するなどの新たな治療戦略に結びつくと考えられる。とくに、術前内分泌療法後の間質の状態を評価することにより、その後の予後や追加治療の必要性が判断できる可能性があり、乳がんの予後改善につながると考えられる。