Differentiation and function of M cells, a unique intestinal epithelial cell subset for untigen uptake

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H05207
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Immunology
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: Ohno Hiroshi 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (50233226)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 金谷 高史 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 上級研究員 (20553829)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 腸管免疫系 / 腸管関連リンパ組織 / M細胞 / 濾胞関連上皮 / RANKL / NF-kB / IL-22 / 食物抗原

Outline of Final Research Achievements

We have found that both NFkB canonical and noncanonical pathways are required, and that the transcription factor SpiB is necessary but not sufficient, for M-cell differentiation .
We found that M cell-specific surface molecule Umod acts as an uptake receptor for Lactobacillus acidophilus expressing SlpA. We also established the monolayer culture of enteroids with M-cell induction.
We have established “antigen-free” mice colony and found that fecal IgA was profoundly decreased in these mice, concomitant with marked reduction in the number of Pyer’s patch B cells and germinal center formation.

Free Research Field

腸管免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、Ｍ細胞の分化や機能の基礎研究であるが、その成果はM細胞を介する経粘膜感染症・食物アレルギーの効果的なワクチン送達法の開発といった医学研究・応用研究へと発展する可能性がある。したがって最終的には、Ｍ細胞を標的とする新たな粘膜ワクチン開発や、食物アレルギーに対する特異的経口免疫寛容誘導などの臨床応用へと繋がり、国民の健康にも貢献できると考えられることから、医療経済的、社会的にも意義深いと考える。