2018 Fiscal Year Final Research Report
Examination of differentiation induction new therapy using DFAT in human neuroblastoma
Project/Area Number |
16K11355
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Pediatric surgery
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Research Institution | Nihon University |
Principal Investigator |
KANEDA Hide 日本大学, 医学部, 助手 (30598967)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
古屋 武史 日本大学, 医学部, 研究医員 (20568539)
藤原 恭子 日本大学, 歯学部, 准教授 (40595708)
越永 從道 日本大学, 医学部, 教授 (70205376)
植草 省太 日本大学, 医学部, 助手 (70746338)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 神経芽腫 / DFAT / 分化誘導 / BDNF |
Outline of Final Research Achievements |
Co-culture of neuroblastoma cells and DFAT induced differentiation of neuroblastoma cells. Treatment with retinoic acid and DFAT culture medium in combination resulted in induction of differentiation of neuroblastoma cells, rather than treatment with retinoic acid alone. Addition of BDNF neutralizing antibody in neuroblastoma cells cultured with DFAT resulted in further differentiation induction of neuroblastoma cells. When addition of BDNF neutralizing antibody in neuroblastoma cells cultured with DFAT culture medium, differentiation induction of neuroblastoma cells is suppressed. It was suggested that factors secreted by DFAT may induce differentiation of neuroblastoma cells by a signaling pathway via BDNF.
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Free Research Field |
小児外科学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の学術的意義としては、DFATが分泌する液性因子は、神経芽腫細胞に対し直接的またはRAと協調的に作用し、分化誘導を促進することが新たに明らかになった。また、神経芽腫細胞の分化誘導に関わるDFATが分泌する液性因子の1つとしてBDNFの可能性が示唆された。 DFATは既存治療と併用することでさらなる治療効果の可能性を見出せたことについて、社会的意義がある。
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