2020 Fiscal Year Final Research Report
analysis of novel transcript variant of tyrosine kinase gene in small cell lung cancer using the NanoString nCounter
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17K09669
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Respiratory organ internal medicine
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田島 健 順天堂大学, 医学部, 講師 (50384102)
茂櫛 薫 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師 (60569292)
高橋 和久 順天堂大学, 医学部, 教授 (80245711)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 小細胞肺癌 / 分子標的治療薬 / 遺伝子異常 / チロシンキナーゼ / スクリーニング解析 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Small-cell lung cancer (SCLC) accounts for 15% of all lung cancer cases and is a highly lethal disease. Molecular targeting therapy for SCLC has not been established, and novel therapeutic strategies are urgently needed. In this study, we conducted comprehensive analyses by the NanoString nCounter for 93 tyrosine kinase genes using RNAs from various SCLC cell lines. We identified novel transcript variant of TK gene A by the NanoString nCounter analysis and RNA sequencing. Furthermore, SCLC cell line X harboring novel transcript of TK gene A was highly sensitive to the specific TK inhibitor. These findings suggest that this novel transcript variant of TK gene A may be target for SCLC treatment.
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| Free Research Field |
肺癌
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
小細胞肺癌（SCLC）は腫瘍細胞の増殖スピードが速く、早期に全身へ転移しやすいことが知られている。そして初回の抗癌剤治療にはよく反応するものの、容易に多剤耐性を獲得し、再発する極めて予後不良な疾患である。近年、SCLCの進展型症例において抗癌剤と免疫チェックポイント阻害剤の併用療法が臨床導入されているが、未だに有効な分子標的治療薬の臨床応用には至っておらず、その開発は急務である。本研究で同定された遺伝子転写変異体については過去に報告がなく、その遺伝子異常をSCLCの実診療においてスクリーニングすることは、現在、極めて難治性疾患であるSCLC患者の予後改善に貢献できる可能性があると考えられる。
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