Development of the new treatment method by elucidating pathomecanism related to inflammation in bullous pemphigoid

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K08305
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Osaka City University
• Principal Investigator: Tsuruta Daisuke 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (90382043)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 徳永 文稔 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (00212069)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 類天疱瘡 / 発症機序

Outline of Final Research Achievements

The ELISA assay for BP-IgG-induced cytokine release showed that the protein levels of IL-8 and GM-CSF were increased in keratinocytes cultured in 0.06 mM calcium-containing medium under BP-IgG treatment compared to normal-IgG treatment. RNA sequencing for mRNA showed that IL-6 and GM-CSF mRNA expression was increased after BP-IgG stimulation in 0.06 mM calcium-containing medium, but not in 1.8 mM calcium-containing medium. mRNA for IL-8 was not increased at any calcium concentration. We plan to elucidate this mechanism in the future.

Free Research Field

自己免疫性水疱症

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでも水疱性類天疱瘡発症でのIL-6、IL-8などの関与は断片的に知られていたが、今回、ELISA法のみならずRNAシークエンスで網羅的に調べたことにより、新たにGM-CSFの関与についても調べる必要性があることがわかった。残念ながら、これらの放出を引き起こす、シグナル分子の解明には至らなかったものの、手法を検討して今後明らかにしていきたい。これらを解明することに難病指定されている水疱性類天疱瘡の新規治療法の解明の端緒となる可能性を有する。